Synedica Laboratories

Bereich Analytik

Analysenzertifikat

Vorgangsnr.SYN-COA-2026-RET120-2128
Ausgestellt fürSynedica Analytical Laboratories
BerichtsdatumJuli 2026

Probenidentifikation

ProduktLiquid Retatrutide Subcutaneous 120mg / 6mlChargeSYN-RET120-2128
AnalytRetatrutideHergestelltJuli 2026
FormatLiquid SubcutaneousVerwendbar bisDez. 2028
Nennmenge120mg / 6mlErmittelte Reinheit99.1%
SummenformelC₂₂₁H₃₄₂N₄₄O₆₈Nettogehalt118.9 mg
Molekulargewicht4.731,4 DaAussehenClear, colourless solution, free from visible particles
LagerungStore at 2–8 °C, protected from light. Do not freeze.

Alle Analysen wurden nach dokumentierten analytischen Methoden von Synedica in Anlehnung an Referenzverfahren des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) durchgeführt — HPLC-UV (C18, 220 nm) für Reinheit und verwandte Substanzen; ESI-MS (≤ 5 ppm) zur Identitätsbestätigung.

Analysenergebnisse

TestnameMethodeSpezifikationErgebnisStatus
AppearanceVisual inspection, Ph. Eur. 2.2.1Clear, colourless solution, free from visible particlesConformsBESTANDEN
IdentityESI-MS, ≤ 5 ppmConfirmed [M+5H]⁵⁺ = 947.3ConfirmedBESTANDEN
Assay (content)RP-HPLC-UV, C18, 220 nm95.0 – 105.0% of label claim99.7%BESTANDEN
PurityRP-HPLC-UV, C18, 220 nm≥ 98.0%99.1%BESTANDEN
Related substancesRP-HPLC-UV, area normalisation≤ 2.0% total0.9%BESTANDEN
pHPotentiometry, Ph. Eur. 2.2.37.0 – 8.07.68BESTANDEN
OsmolalityPh. Eur. 2.2.35270 – 330 mOsm/kg292 mOsm/kgBESTANDEN
Preservative contentRP-HPLC-UV (m-cresol)85.0 – 115.0% of label claim105.6%BESTANDEN
Extractable volumePh. Eur. 2.9.17≥ 6mlConformsBESTANDEN
Container closure integrityDye ingress, ASTM F1929No ingressConformsBESTANDEN
Visible particlesPh. Eur. 2.9.20Practically free from visible particlesConformsBESTANDEN
Particulate matter (sub-visible)Light obscuration, Ph. Eur. 2.9.19Meets Ph. Eur. limits for parenteral useConformsBESTANDEN
SterilityMembrane filtration, Ph. Eur. 2.6.1No growth at 14 daysConformsBESTANDEN
Bacterial endotoxinsLAL kinetic chromogenic, Ph. Eur. 2.6.14< 10.0 EU/mL< 0.24 EU/mLBESTANDEN
Elemental impuritiesICP-MS, ICH Q3D / Ph. Eur. 2.4.20Meets ICH Q3D parenteral limitsConformsBESTANDEN

15 gesamt · 15 bestanden · 0 nicht bestanden · 0 ausstehend

Gerätedaten

HPLC-UV-Chromatogramm (220 nm)
02468101214160100200300400500600700Response (mAU)Retention time (min)RetatrutidetR 12.70 min · 99.1% areaλ 220 nm · C18 150 × 4.6 mm, 5 µm · 0.1% TFA / MeCN gradient · 1.0 mL/min
ESI-Massenspektrum (positiver Modus)
5517811012124314741704020406080100Relative intensity (%)m/z1578.1[M+3H]³⁺1183.9[M+4H]⁴⁺947.3[M+5H]⁵⁺789.6[M+6H]⁶⁺676.9[M+7H]⁷⁺ESI-MS · positive mode · mass accuracy ≤ 5 ppm

Gesamtbewertung

Aufgeführte Tests bestanden

15 von 15 Tests sind als bestanden markiert.

Full release panel for batch SYN-RET120-2128. 15 tests performed against documented Synedica specifications.

BESTANDEN

Freigabe

Freigegeben von

Qualitätssicherung, Synedica Laboratories

Elektronisch freigegeben — keine handschriftliche Unterschrift erforderlich.

Akkreditierung: ISO/IEC 17025 aligned methods

SYN-COA-2026-RET120-2128

Bereich Analytik

Dieses Zertifikat prüfen unter

https://syn.vercel.app/de/coa/SYN-COA-2026-RET120-2128

Gültig bis: Dez. 2028

Dieses Analysenzertifikat wird von Synedica Laboratories ausgestellt und gilt ausschließlich für die oben genannte Charge. Die beschriebene Formulierung wird ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bereitgestellt. Nicht zum menschlichen Verzehr und nicht für klinische, diagnostische oder therapeutische Anwendungen. Chargenrückverfolgbarkeit und analytische Aufzeichnungen werden von Synedica Laboratories aufbewahrt.