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Retatrutide 40mg Injection Pen Kit

Retatrutide 40mg Injection Pen Kit

Retatrutid 40mg in einer Pen-Einheit.

Wirkstoff
Retatrutide
Stärke
40mg
Format
Injektionspen
ZertifikatSYN-COA-2026-RET040-2106Charge SYN-RET040-2106

Nur als Forschungsreferenz. Prüfen Sie die verknüpften Chargen- und Labordokumente, bevor Sie sich auf eine Einheit verlassen.

Spezifikation

Aktiver Inhaltsstoff
Retatrutide
Nennmenge
40mg
Format
Injektionspen
Kategorie
Metabolisch

Aufmachung und Inhalt

  • 1× Pen-Einheit (40mg)
  • 12× Einwegnadeln 32G 4mm
  • Dokumentationsbeilage

Wirkmechanismus

Rezeptoren und Signalwege

Retatrutid

Ziele

  • GIP-Rezeptor
  • GLP-1-Rezeptor
  • Glukagonrezeptor

Ein einzelnes Peptid, das den GIP-, den GLP-1- und den Glukagonrezeptor aktiviert.

Referenzdaten

Molekulargewicht
4769.5 Da
Berichtete Halbwertszeit
~6 days

Referenzwerte für das Molekül aus der Synedica Bibliothek. Sie wurden nicht an dieser Charge gemessen.

Laborprüfung

Ergebnisse des aktuellen Zertifikats

Bestanden
15/15
Prüflabor
Synedica Analytical Laboratories
Aktuelle Charge
SYN-RET040-2106

Identität und Beschreibung

Bestätigt, dass Substanz und Erscheinungsbild der Spezifikation entsprechen.

2/2
  • Appearance

    Visual inspection, Ph. Eur. 2.2.1

    SpezifikationClear, colourless solution, free from visible particles

    ErgebnisConforms

    Bestanden
  • Identity

    ESI-MS, ≤ 5 ppm

    SpezifikationConfirmed [M+5H]⁵⁺ = 947.3

    ErgebnisConfirmed

    Bestanden

Gehalt und Reinheit

Wie viel Wirkstoff enthalten ist und welcher Anteil davon die vorgesehene Verbindung ist.

3/3
  • Assay (content)

    RP-HPLC-UV, C18, 220 nm

    Spezifikation95.0 – 105.0% of label claim

    Ergebnis101.9%

    Bestanden
  • Purity

    RP-HPLC-UV, C18, 220 nm

    Spezifikation≥ 98.0%

    Ergebnis99.0%

    Bestanden
  • Related substances

    RP-HPLC-UV, area normalisation

    Spezifikation≤ 2.0% total

    Ergebnis1.0%

    Bestanden

Sicherheit und Verunreinigungen

Grenzwerte für Mikroorganismen, Endotoxine, Partikel und elementare Verunreinigungen.

5/5
  • Visible particles

    Ph. Eur. 2.9.20

    SpezifikationPractically free from visible particles

    ErgebnisConforms

    Bestanden
  • Particulate matter (sub-visible)

    Light obscuration, Ph. Eur. 2.9.19

    SpezifikationMeets Ph. Eur. limits for parenteral use

    ErgebnisConforms

    Bestanden
  • Sterility

    Membrane filtration, Ph. Eur. 2.6.1

    SpezifikationNo growth at 14 days

    ErgebnisConforms

    Bestanden
  • Bacterial endotoxins

    LAL kinetic chromogenic, Ph. Eur. 2.6.14

    Spezifikation< 10.0 EU/mL

    Ergebnis< 0.13 EU/mL

    Bestanden
  • Elemental impurities

    ICP-MS, ICH Q3D / Ph. Eur. 2.4.20

    SpezifikationMeets ICH Q3D parenteral limits

    ErgebnisConforms

    Bestanden

Lösung und Behältnis

Physikalische Eigenschaften der Lösung und Dichtheit des Behältnisses.

5/5
  • pH

    Potentiometry, Ph. Eur. 2.2.3

    Spezifikation7.0 – 8.0

    Ergebnis7.20

    Bestanden
  • Osmolality

    Ph. Eur. 2.2.35

    Spezifikation270 – 330 mOsm/kg

    Ergebnis285 mOsm/kg

    Bestanden
  • Preservative content

    RP-HPLC-UV (m-cresol)

    Spezifikation85.0 – 115.0% of label claim

    Ergebnis95.1%

    Bestanden
  • Extractable volume

    Ph. Eur. 2.9.17

    Spezifikation≥ label claim

    ErgebnisConforms

    Bestanden
  • Container closure integrity

    Dye ingress, ASTM F1929

    SpezifikationNo ingress

    ErgebnisConforms

    Bestanden
BestandenSYN-COA-2026-RET040-2106Ausgestellt 2026-07-13

Rückverfolgbarkeit

Von der Charge zu Ihrer Einheit

  1. 01

    Charge hergestellt

    SYN-RET040-2106

  2. 02

    Laboranalyse

    Synedica Analytical Laboratories

    15 Prüfungen

  3. 03

    Zertifikat ausgestellt

    SYN-COA-2026-RET040-2106

    2026-07-13

  4. 04

    Einheitencode gedruckt

    Ein Code pro Einheit

  5. 05

    Sie prüfen

    Code auf dieser Seite eingeben

Verpackungssicherheit

Diese Einheit prüfen

Einheitencode

Reta Pen 40mg

Der 6-stellige Code liegt unter dem Rubbelfeld auf der Packung.

Prüfen Sie die Packung vor dem Öffnen

Eine echte Packung trägt ein Hologrammsiegel, ein Sicherheitssiegel und ein Rubbelfeld über dem QR-Code der Einheit und ihrem 6-stelligen Code.

Was eine echte Packung trägtLOTEXPIN DER PACKUNG
  1. Hologrammsiegel
  2. Sicherheitssiegel
  3. Rubbelfeld
  4. Informations-QR-Code
  5. Chargennummer und Verfalldatum
  6. Produktname und Stärke
Schematische Zeichnung. Die Lage der Merkmale unterscheidet sich je nach Produkt.
Woran man gefälschte Packungen erkennt

Fragen zu dieser Formulierung

Worin unterscheidet er sich vom Reta Pen 60mg?

Der 60mg-Pen enthält 60mg in 3ml und hat eine veröffentlichte Gebrauchsinformation. Das Füllvolumen des 40mg-Pens ist noch nicht veröffentlicht.

Ist diese Formulierung zur Anwendung am Menschen bestimmt?

Nein. Synedica Formulierungen werden ausschließlich für die Laborforschung geliefert.

Wie prüfe ich, ob eine Packung echt ist?

Prüfen Sie, ob das Hologrammsiegel und das Sicherheitssiegel unversehrt sind. Rubbeln Sie dann das Feld frei und scannen Sie den QR-Code der Einheit, oder geben Sie den 6-stelligen Code im Formular auf dieser Seite ein.

Wo finde ich das Zertifikat meiner Charge?

Die Zertifikate sind im Zertifikatsregister nach Chargennummer aufgeführt. Gleichen Sie sie mit der Chargennummer auf Ihrer Packung ab.

Nur für Forschungszwecke

Das auf dieser Website genannte Material wird ausschließlich für die Labor- und Analyseforschung geliefert. Es ist kein Arzneimittel, kein biologisches Produkt, kein Medizinprodukt, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Kosmetikum, ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt und wurde nicht von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) bewertet. Nichts auf dieser Website ist eine medizinische Beratung oder eine Empfehlung zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung einer Erkrankung. Besucher sind allein dafür verantwortlich, die für Forschungsmaterial in ihrer Rechtsordnung geltenden Gesetze zu ermitteln und einzuhalten.