Synedica Laboratories

Bereich Analytik

Analysenzertifikat

Vorgangsnr.SYN-COA-2026-YWRZ3560
Ausgestellt fürSynedica Analytical Laboratories
BerichtsdatumAug. 2026

Probenidentifikation

ProduktRetatrutide 60mg Injection Pen KitChargeYWRZ3560
AnalytRetatrutideHergestelltAug. 2026
FormatInjection PenVerwendbar bisAug. 2028
Nennmenge60mgErmittelte Reinheit98.9%
SummenformelC₂₂₁H₃₄₂N₄₄O₆₈Nettogehalt59.3 mg
Molekulargewicht4.731,4 DaAussehenClear, colourless solution, free from visible particles
LagerungStore at 2–8 °C, protected from light. Do not freeze.

Alle Analysen wurden nach dokumentierten analytischen Methoden von Synedica in Anlehnung an Referenzverfahren des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) durchgeführt — HPLC-UV (C18, 220 nm) für Reinheit und verwandte Substanzen; ESI-MS (≤ 5 ppm) zur Identitätsbestätigung.

Analysenergebnisse

TestnameMethodeSpezifikationErgebnisStatus
AppearanceVisual inspection, Ph. Eur. 2.2.1Clear, colourless solution, free from visible particlesConformsBESTANDEN
IdentityESI-MS, ≤ 5 ppmConfirmed [M+5H]⁵⁺ = 947.3ConfirmedBESTANDEN
Assay (content)RP-HPLC-UV, C18, 220 nm95.0 – 105.0% of label claim100.5%BESTANDEN
PurityRP-HPLC-UV, C18, 220 nm≥ 98.0%98.9%BESTANDEN
Related substancesRP-HPLC-UV, area normalisation≤ 2.0% total1.1%BESTANDEN
pHPotentiometry, Ph. Eur. 2.2.37.0 – 8.07.47BESTANDEN
OsmolalityPh. Eur. 2.2.35270 – 330 mOsm/kg316 mOsm/kgBESTANDEN
Preservative contentRP-HPLC-UV (m-cresol)85.0 – 115.0% of label claim92.7%BESTANDEN
Extractable volumePh. Eur. 2.9.17≥ label claimConformsBESTANDEN
Container closure integrityDye ingress, ASTM F1929No ingressConformsBESTANDEN
Visible particlesPh. Eur. 2.9.20Practically free from visible particlesConformsBESTANDEN
Particulate matter (sub-visible)Light obscuration, Ph. Eur. 2.9.19Meets Ph. Eur. limits for parenteral useConformsBESTANDEN
SterilityMembrane filtration, Ph. Eur. 2.6.1No growth at 14 daysConformsBESTANDEN
Bacterial endotoxinsLAL kinetic chromogenic, Ph. Eur. 2.6.14< 10.0 EU/mL< 0.32 EU/mLBESTANDEN
Elemental impuritiesICP-MS, ICH Q3D / Ph. Eur. 2.4.20Meets ICH Q3D parenteral limitsConformsBESTANDEN

15 gesamt · 15 bestanden · 0 nicht bestanden · 0 ausstehend

Gerätedaten

HPLC-UV-Chromatogramm (220 nm)
02468101214160100200300400500600700Response (mAU)Retention time (min)RetatrutidetR 12.70 min · 98.9% areaλ 220 nm · C18 150 × 4.6 mm, 5 µm · 0.1% TFA / MeCN gradient · 1.0 mL/min
ESI-Massenspektrum (positiver Modus)
5517811012124314741704020406080100Relative intensity (%)m/z1578.1[M+3H]³⁺1183.9[M+4H]⁴⁺947.3[M+5H]⁵⁺789.6[M+6H]⁶⁺676.9[M+7H]⁷⁺ESI-MS · positive mode · mass accuracy ≤ 5 ppm

Gesamtbewertung

Aufgeführte Tests bestanden

15 von 15 Tests sind als bestanden markiert.

Full release panel for batch YWRZ3560. 15 tests performed against documented Synedica specifications.

BESTANDEN

Freigabe

Freigegeben von

Qualitätssicherung, Synedica Laboratories

Elektronisch freigegeben — keine handschriftliche Unterschrift erforderlich.

Akkreditierung: ISO/IEC 17025 aligned methods

SYN-COA-2026-YWRZ3560

Bereich Analytik

Dieses Zertifikat prüfen unter

https://syn.vercel.app/de/coa/SYN-COA-2026-YWRZ3560

Gültig bis: Aug. 2028

Dieses Analysenzertifikat wird von Synedica Laboratories ausgestellt und gilt ausschließlich für die oben genannte Charge. Die beschriebene Formulierung wird ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bereitgestellt. Nicht zum menschlichen Verzehr und nicht für klinische, diagnostische oder therapeutische Anwendungen. Chargenrückverfolgbarkeit und analytische Aufzeichnungen werden von Synedica Laboratories aufbewahrt.