Retatrutide 60mg Injection Pen Kit

Retatrutid 60mg in 3ml, 20mg/ml, in einer Pen-Einheit.

Wirkstoff: Retatrutide
Stärke: 60mg
Format: Injektionspen
Volumen: 3ml

ZertifikatSYN-COA-2026-YWRZ3560Charge YWRZ3560

Ihre Einheit prüfen Aktuelles Zertifikat Gebrauchsanweisung

Nur als Forschungsreferenz. Prüfen Sie die verknüpften Chargen- und Labordokumente, bevor Sie sich auf eine Einheit verlassen.

Spezifikation

Aktiver Inhaltsstoff: Retatrutide
Nennmenge: 60mg
Füllvolumen: 3ml
Konzentration: 20mg/ml
Format: Injektionspen
Kategorie: Metabolisch

Aufmachung und Inhalt

1× Pen-Einheit (60mg)
Nadeln nicht enthalten: Standard-Pen-Nadeln, 32G (0,23 mm) × 4 mm
Dokumentationsbeilage

Lagerung und Handhabung

Vor dem ersten Gebrauch: Im Kühlschrank bei 2°C bis 8°C. Nicht einfrieren. Nicht in die Nähe des Kühlelements legen und vor Licht schützen.
Nach dem ersten Gebrauch: Bis zu 6 Wochen unter 30°C oder bis zu 16 Wochen im Kühlschrank, nicht in der Nähe des Kühlelements.

Handhabung

Die Pen-Kappe aufsetzen, wenn der Pen nicht benutzt wird, um die Lösung vor Licht zu schützen.
Die Lösung nicht verwenden, wenn sie nicht klar und farblos oder nahezu farblos ist.
Den Pen nach dem Verfallsdatum auf dem Etikett nicht mehr verwenden.

Aus der Gebrauchsanweisung, Stand 08/2026. Gebrauchsanweisung öffnen →

Wirkmechanismus

Rezeptoren und Signalwege

Vergleich öffnen

Retatrutid

Ziele

GIP-Rezeptor
GLP-1-Rezeptor
Glukagonrezeptor

Ein einzelnes Peptid, das den GIP-, den GLP-1- und den Glukagonrezeptor aktiviert.

Referenzdaten

Molekulargewicht: 4769.5 Da
Berichtete Halbwertszeit: ~6 days

Referenzwerte für das Molekül aus der Synedica Bibliothek. Sie wurden nicht an dieser Charge gemessen.

Bibliothekseintrag zu Retatrutid (Englisch)

Laborprüfung

Ergebnisse des aktuellen Zertifikats

Bestanden: 15/15
Prüflabor: Synedica Analytical Laboratories
Aktuelle Charge: YWRZ3560

TestnameMethodeSpezifikationErgebnisStatus

Identität und Beschreibung

Bestätigt, dass Substanz und Erscheinungsbild der Spezifikation entsprechen.

2/2

Appearance
Visual inspection, Ph. Eur. 2.2.1
SpezifikationClear, colourless solution, free from visible particles
ErgebnisConforms
Bestanden
Identity
ESI-MS, ≤ 5 ppm
SpezifikationConfirmed [M+5H]⁵⁺ = 947.3
ErgebnisConfirmed
Bestanden

Gehalt und Reinheit

Wie viel Wirkstoff enthalten ist und welcher Anteil davon die vorgesehene Verbindung ist.

3/3

Assay (content)
RP-HPLC-UV, C18, 220 nm
Spezifikation95.0 – 105.0% of label claim
Ergebnis100.5%
Bestanden
Purity
RP-HPLC-UV, C18, 220 nm
Spezifikation≥ 98.0%
Ergebnis98.9%
Bestanden
Related substances
RP-HPLC-UV, area normalisation
Spezifikation≤ 2.0% total
Ergebnis1.1%
Bestanden

Sicherheit und Verunreinigungen

Grenzwerte für Mikroorganismen, Endotoxine, Partikel und elementare Verunreinigungen.

5/5

Visible particles
Ph. Eur. 2.9.20
SpezifikationPractically free from visible particles
ErgebnisConforms
Bestanden
Particulate matter (sub-visible)
Light obscuration, Ph. Eur. 2.9.19
SpezifikationMeets Ph. Eur. limits for parenteral use
ErgebnisConforms
Bestanden
Sterility
Membrane filtration, Ph. Eur. 2.6.1
SpezifikationNo growth at 14 days
ErgebnisConforms
Bestanden
Bacterial endotoxins
LAL kinetic chromogenic, Ph. Eur. 2.6.14
Spezifikation< 10.0 EU/mL
Ergebnis< 0.32 EU/mL
Bestanden
Elemental impurities
ICP-MS, ICH Q3D / Ph. Eur. 2.4.20
SpezifikationMeets ICH Q3D parenteral limits
ErgebnisConforms
Bestanden

Lösung und Behältnis

Physikalische Eigenschaften der Lösung und Dichtheit des Behältnisses.

5/5

pH
Potentiometry, Ph. Eur. 2.2.3
Spezifikation7.0 – 8.0
Ergebnis7.47
Bestanden
Osmolality
Ph. Eur. 2.2.35
Spezifikation270 – 330 mOsm/kg
Ergebnis316 mOsm/kg
Bestanden
Preservative content
RP-HPLC-UV (m-cresol)
Spezifikation85.0 – 115.0% of label claim
Ergebnis92.7%
Bestanden
Extractable volume
Ph. Eur. 2.9.17
Spezifikation≥ label claim
ErgebnisConforms
Bestanden
Container closure integrity
Dye ingress, ASTM F1929
SpezifikationNo ingress
ErgebnisConforms
Bestanden

BestandenSYN-COA-2026-YWRZ3560Ausgestellt 2026-08

Zertifikat öffnen →Zertifikatsverlauf ansehen

Rückverfolgbarkeit

Von der Charge zu Ihrer Einheit

01
Charge hergestellt
YWRZ3560
02
Laboranalyse
Synedica Analytical Laboratories
15 Prüfungen
03
Zertifikat ausgestellt
SYN-COA-2026-YWRZ3560
2026-08
04
Einheitencode gedruckt
Ein Code pro Einheit
05
Sie prüfen
Code auf dieser Seite eingeben

Verpackungssicherheit

Diese Einheit prüfen

Einheitencode

Reta Pen 60mg

Der 6-stellige Code liegt unter dem Rubbelfeld auf der Packung.

GebrauchsanweisungDie Gebrauchsanweisung aus der Packung. Nur auf Englisch verfügbar.Gebrauchsanweisung öffnen →

Prüfen Sie die Packung vor dem Öffnen

Eine echte Packung trägt ein Hologrammsiegel, ein Sicherheitssiegel und ein Rubbelfeld über dem QR-Code der Einheit und ihrem 6-stelligen Code.

Hologrammsiegel
Sicherheitssiegel
Rubbelfeld
Informations-QR-Code
Chargennummer und Verfalldatum
Produktname und Stärke

Schematische Zeichnung. Die Lage der Merkmale unterscheidet sich je nach Produkt.

Woran man gefälschte Packungen erkennt

Fragen zu dieser Formulierung

Ist diese Formulierung zur Anwendung am Menschen bestimmt?

Nein. Synedica Formulierungen werden ausschließlich für die Laborforschung geliefert.

Wie prüfe ich, ob eine Packung echt ist?

Prüfen Sie, ob das Hologrammsiegel und das Sicherheitssiegel unversehrt sind. Rubbeln Sie dann das Feld frei und scannen Sie den QR-Code der Einheit, oder geben Sie den 6-stelligen Code im Formular auf dieser Seite ein.

Wo finde ich das Zertifikat meiner Charge?

Die Zertifikate sind im Zertifikatsregister nach Chargennummer aufgeführt. Gleichen Sie sie mit der Chargennummer auf Ihrer Packung ab.

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Das auf dieser Website genannte Material wird ausschließlich für die Labor- und Analyseforschung geliefert. Es ist kein Arzneimittel, kein biologisches Produkt, kein Medizinprodukt, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Kosmetikum, ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt und wurde nicht von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) bewertet. Nichts auf dieser Website ist eine medizinische Beratung oder eine Empfehlung zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung einer Erkrankung. Besucher sind allein dafür verantwortlich, die für Forschungsmaterial in ihrer Rechtsordnung geltenden Gesetze zu ermitteln und einzuhalten.